Препоръки

Повече за системата HLA


Трансплантацията на клетки и тъкани на умора изисква хистосъвместимост, т.е. хистосъвместимост. Откриването на системата за човешка хистосъвместимост отвори пътя за по-дълбоко разбиране на имунната система и за трансплантация на трансплантация.

По-обширна

Защо удряте чужда тъкан? Но вероятно много хора си фантазират какво би било като да имплантирате изгубените крайници, зъби и болни органи с имплантация. Почти в средата на ХХ век светът на приказките се трансформира във валута. Различни интервенции на места имаха смесен успех, така че лекарите бяха много заинтересовани да проучат възможните режими. Джордж Шнел през 40-те години за лечение на тумори на млечната жлеза забелязва, че някои ракови заболявания се разкъсват в реципиентния орган и те започват да растат, но в други моменти туморът умира. Това беше последвано от кожен тест върху мишки, които бяха инокулирани. Парчето кожа остана непокътнато между вродени мишки, тоест генетично почти идентично, но беше отхвърлено по време на трансплантации в различни щамове. Шнел осъзнал, че генетично разработените клетъчни повърхностни структури причиняват това, което той нарича "Основен комплекс за хистосъвместимост", MHC. Основният комплекс за хистосъвместимост естествено съществува не само при мишки.
Jean Dausset от Франция за първи път идентифицира човешкия MHC в средата на двадесетте години, наречен HLA (Human Leukocyte Antigen System), защото първо левкоцитите, принадлежащи към белите кръвни клетки, се идентифицират на повърхността на тези антигени.

Покажете вашата клетка, аз ще ви кажа кой сте

Генетични „дескриптори“ на белтъчните надклетъчни протеини, свързани с HLA, тоест техните гени, са разположени на късото рамо на шестата ни хромозома, в група от аксесоари.
Например HLA-A, HLA-B и HLA-C могат да бъдат намерени в един регион. Това са гени от клас I, които са гликопротеини на мембраната на всяка от нашите нуклеирани клетки, тоест сложни протеинови молекули, които също съдържат захарни вериги.
Във втория регион има няколко описания на HLA-DR, HLA-DQ и HLA-DP протеини, които са два протеина на полипептидна верига и са закотвени в клетъчната мембрана. Можем да открием някои клетъчни групи, като В-лимфоцити, на повърхността на селските клетки.
Не само структурата на тези протеини, но и полипептидните молекули, които ги свързват, така да се каже, могат да бъдат представени на имунната система. (Полипептидните молекули могат да бъдат получени от собствения източник или заболяване на организма, а имунните клетки, специализирани в тази задача, могат да имат повърхностни клетки от чревни "клетки", получени от чужбина).
Разбира се, структурата на белите, които изпълняват презентацията, определя какви молекули могат да представляват, така че за нас е важно да имаме HLA-типизиране, което не е нищо повече от текстово изследване на трансплантиран индивид.
Известно е, че тези антигени на клетъчните повърхности, „представени“ в специализиран речник, са специализирани или имуноподобни, но чужди на специализираните клетки на имунната система. Първокласните HLA са ваши. цитотоксични Т клетки, втората от които са Т-хелперните лимфоцити „хапят”. Тези клетки се борят, за да убият и унищожат всяка клетка, която изглежда като извънземна или показва фрагменти от чужди клетки.

Съответствие, необходимо за успешно зареждане

Baruj Benacerraff, който се присъедини към изследванията на Jean Dausset, изрази легитимността, че хистосъвместимостта - тоест разликата между донора и реципиента - е разликата между донора и получателя.
Антигените на тъканните клетки са същите като повърхностните антигени на белите кръвни клетки, така че съвместимостта на тъканта с тъканта е добра не само с клетките на кръвта, но и с всички тъканни клетки, които трябва да бъдат заменени. По-скоро има разлика в броя на характерните антигени на клетъчната повърхност между различните тъкани. Тези, които "показват" много различни антигени на повърхността, имат по-голям потенциал да пречат на "вътрешната херния" на имунната система, специализирана в чужди клетки. Известно е, че кожните клетки проявяват много антигени, докато бъбрекът е сравнително лесна трансплантация.
Въз основа на нашия опит, сега знаем, че успешните трансплантации на стволови клетки, като трансплантация на присадка, изискват всички HLA бели да имат най-ниските HLA-A, -B, -C и HLA-H Молекулните характеристики на DQB1 са еднакви на клетъчната повърхност на донора, тоест на донора и реципиента, тоест на клетките на реципиентния организъм и по-специално върху Т клетките на реципиентния организъм. Разбира се, не само тези шест бели букви се броят за съвпадение на текст, но те са най-важните.

Огромен сорт

HLA белите имат постоянен повдигащ участък, те могат да бъдат групирани заедно и да имат секция, която може да бъде много различна. Тази последна част е тази, която отговаря за разпознаването на характерните разлики в имунната система. Следователно, всички HLA бели имат допълнителни варианти, тези, които се считат за специфични за трансплантация, имат най-много вариации. Има 41 варианта на HLA-A гена, 61 на HLA-B, 18 на HLA-C, 60 на HLA-DR, 19 на HLA-DQ, 38 на HLA-DP гена, има и други персонализирани варианти на основните типове. Броят на персонализираните варианти може да бъде няколко стотици на HLA бял.
Успешното вмъкване не изисква всички свойства, всички HLA бели, но изборът на подходящата двойка донор-получател се основава на най-строгите възможни критерии.Forrбs
www.matud.iif.hu/05jun/05.html


Видео: Почистване на вентилаторна турбина (Юли 2021).