Друг

Тестът Nifty: Безопасно решение за скрининг за аномалииМоже да направим 10-та седмица на предсказуемост


Тестът Nifty е един от водещите генетични скринингови тестове в света, който може да се извърши още на десетата седмица от бременността и може да идентифицира определени генетични аномалии.

Тест Nifty: безопасно решение за филтриране на аномалииТой е напълно безопасен и надежден и осигурява по-точни резултати от нормалните процедури. Тестът на Nifty (неинвазивен фетален тризомиен тест) филтрира майчината кръв за възможни генетични аномалии.По време на бременността късите участъци от феталната ДНК се предават в кръвта на майката и могат да бъдат оценени при най-новите технически находки. Тестът изисква само няколко мл майчина кръв, няма нужда да се „разпалва“ плода, няма нужда от проби от клетките на плода, в резултат на други „инвазивни“ генетични тестове (без хорион, т.е. риск от усложнения или риск от спонтанен аборт.
Тестът показва, че може да се направи в началото на 10-та седмица от бременността. Генетичните аномалии се елиминират със скорост над 99,5 процента, а фалшиво положителните темпове са по-малко от 0,1 процента (например феталното лумбално разстояние е от 3 до 60 процента). Обикновено не е нужно да чакате дълго за резултатите Ще го получите в рамките на 10 дни тези майки.
Тестът Nifty е в състояние да открие генетични отклонения като синдром на Даун, Едуардс и Патау, катарактична болест, cri du chat, cri du chat, кистична треска и болести, които оказват значително влияние върху качеството на живот и развитие.
Тестът на Nifty препоръчва на майки над 35 години, които са имали бременност, която е имала фетална тризомия (т.е. фетално генетично разстройство, хромозомна аберация) , Препоръчва се и за тези, чиито прегледи от първия или втория триместър показват висок риск от хромозомни отклонения. Защото Тестът Nifty е много безопасен и може да се използва от инвазивни поради повишения риск от спонтанен аборт, които са изкуствено осеменявани или които са имали множество спонтанни аборти. Тестът може да се използва успешно в случай на бременност при близнаци, а след 12-та седмица на бременността полът на плода може да се определи с 98 процента точност.

В много редки случаи тестът може да не се препоръча, например, ако майката преди това е получила кръвопреливане, претърпяла е трансплантация на органи или е претърпяла терапия със стволови клетки, което води до загуба на чужда ДНК. Ако т. Нар. Комбиниран тест има особено голяма вероятност за някаква хромозомна аномалия, тестът Nifty не се препоръчва, в този случай инвазивният, но диагностичен тест (например CVS) ще даде по-бързи резултати.
Цената на теста на Nifty е около 190 000 HUF и може да бъде получена на много места в Унгария, като в Будапеща и в по-големи градове като Дебрецен, Егер, Сегед, Секесфейрврон и Солнок.

1125 Будапеща, Zalatnai utca 2
Вход: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu