Препоръки

Честата генитална мутация също може да затрудни бременността


По време на бременността могат да възникнат няколко проблема, които не само излагат плода и майката на риск, но често могат да бъдат в непосредствените етапи на успешна бременност. Например, MTHFR мутацията е свързана с повишени нива на хомоцистеин.

MTHFR Генетична мутация: Важно Следвайте медицинските инструкции. Това заболяване увеличава тромбозата и може да повлияе неблагоприятно на развитието на плода. Какво да се обърне внимание на състоянието и какво да се прави, когато е нагоре, arrul д-р. Zsuzsanna Szélessy, главният хематолог в Центъра за тромбози предостави информация.

Какво е MTHFR мутация?

Мутацията на гена на ензим MTHFR е изключително често срещана в Европа - 40% от населението го носи. Самият MTHFR ензим играе контролирана роля в химичния метаболизъм на фолиевата киселина, витамин В12, хомоцистеин. В резултат на това неправилното функциониране на ензима води до нарушено използване на фолиевата киселина и превръщането на хомоцистеин, в резултат на което фолиевата киселина, която е необходима за клетъчната пролиферация, не може да бъде активирана. Ние също така знаем повече от една форма на MTHFR мутация, в зависимост от това къде се случва промяна на аминокиселината и тази генна мутация се получава от всички или от една от тях.

Как се отразява на бременността?

Ако ензимът MTHFR не е правилно регулиран, това е така активната фолиева киселина не е достъпна за разделителните клетки в достатъчни количества, Най-честото увреждане на плода, причинено от дефицит на фолиева киселина, е повишената тромбоза поради скоростта на Velchus и високото ниво на хомоцистеин. " MTHFR мутация - особено ако имате високи нива на хомоцистеин, често причинява тромбозаи ако в плацентарните вени присъства и кръвообразуването, това може да доведе до преждевременно отбиване, мъртво раждане и преждевременно раждане. По-специално, прегледът за безплодие, прегледът за хабитуален аборт трябва да бъдат част от прегледа за наличието на проблема. Може ли формата да бъде коригирана чрез правилно лечение, така че здравото дете да роди бъдещето? - казва д-р. Zsuzsanna Szélessy hematolуgus.

Кога и кога само добавянето на фолиева киселина?

Мутацията на MTHFR, свързана с нормалните нива на хомоцистеин, не представлява повишен риск от тромбоза. Ето защо жените, които планират семейство, по принцип не знаят за тази геномна мутация. Ето защо се препоръчва да планирате бременността си с правилния прием на фолати / фолати. Тази бременност е особено важна през първите 3 месеца от бременността. Ако обаче MTHFR има хомозиготна мутация и може също да бъде свързан с по-високи нива на хомоцистеин, важно е бременността и следродилната 6 седмици Вие също трябва да получите инжекция LMWH съответната коагулация с активен прием на фолиева киселина. Ако пациентът следва инструкциите на лекаря, бременността може да бъде безпроблемна и да се роди здраво дете.Свързани статии: