Препоръки

Обитаван клоун - какво означава това?


Тромбозата, тромбофилията, може да се изследва с редица неизвестни думи и недостатъци, които по принцип са непознати.

Обитаван клоун - какво означава това?Нека да видим кои са най-често срещаните думи, които могат да се чуят от устата на лекаря и които могат да бъдат намерени в находката.

INR

Коагулацията на кръвта се извършва равномерно в света от INR (International Normalized Ratio). При здрави хора стойността е 1, но това може да бъде изкуствено изместено в случай на увеличен приток на кръв. Обикновено се оформя от лекаря между 2 и 3, т.е. леко се изтласква в кръвния поток, което леко намалява съсирването на кръвта. Това позволява способността на организма да разрешава тромбите да "регулира". механично поставяне на клапан, тъй като в този случай предотвратяването на кръвосъсирването е от особено значение. Много е важно да се изисква редовен мониторинг на INR по време на употребата на форми на кумарин, но това не се изисква с NOAC (New Type Bloa Coagulants). "Въвеждането на INR се наложи поради разликата в реагентите поради високата честота на междуконтиненталното пътуване на антикоагулирани пациенти и факта, че други стойности в Ню Йорк, Будапеща и др. Бяха дадени с индекс" един ". ) и технически същите резултати се получават чрез повишаване на INR стойностите до силата на ISI. проф. Гюла Бласку, Специалист по център за тромбоза в кръвосъсирването.

Trombofнlia

Накратко, тромбофилията е генетично предразположена към тромбоза. Тъй като една мутация в генетичния материал обикновено води до функционална промяна в протеина или промяна в плазменото ниво поради разлика в синтеза, той има което променя функционирането на бялото на субекта (напр. по-трудно се разлага, няма ефект и др.) Изследването на тромбофилия е необходимо преди всичко, когато
  • множествена тромбоза / белодробна емболия в семейството
  • тромбоза, възникваща на младо / необичайно място
  • откриване на тромбоза / белодробна емболия
Най-често срещаните тромбофилии са: V Factor Leiden Mutation, MTHFR мутация, протромбинова генна мутация, нисък антитромбин, протеин S, протеин С. Нива и др. (Има и редица по-малко важни разлики, които могат да бъдат измерени, предимно за научни цели). В зависимост от това дали мутацията произлиза само от един или от двамата родители, ние в основата си правим разлика между хетерозиготни и хомозиготни форми (хомозиготите са по-опасни). Специалистът ще предпише подходящата терапия за съществуващата тромбофилия.

Хомоцистеин

Резултатите често съдържат нива на хомоцистеин. Хомоцистеинът е специфично производно на аминокиселини, образувано при разграждането на метионина по време на храненето. До известна степен тя играе много важна роля във функционирането на организма, в метаболизма на лекарствата, чужди вещества, но ако е твърде висока, значително ще увреди външната стена. Необходими са достатъчно количество фолиева киселина, витамини В6 и В12 и MTHFR ензими. Ако тези витамини по някаква причина присъстват на ниски нива или имат някакъв дефект в ензима, Тежката тромбоза е рисков фактор ... Това, което трябва да се направи при високи нива на хомоцистеин, винаги е функция на прочистване.

Ноак

NOAC е мозайка, която покрива New Oral AntiCoagulant, нов тип хематопоеза. Тези награди не са толкова старомодни, но все повече се постигат благодарение на множеството позитиви. В този случай няма нужда от редовно измерване на INR, по-малък риск от прояви на кървене и не е необходимо да се съхранява храна и лекарства извън кутията. ), както и. В допълнение към материалните, има редица индивидуални съображения, които трябва да се вземат предвид при прилагането им, казва проф. Гюла Бласку.Свързани статии в тромбозата:
  • Имали ли сте тромбоза в семейството си? Хайде!
  • Трябва да знаете за опасността от тромбоза!
  • Нарушение на кръвосъсирването може да причини безплодие