Отговори на въпросите

Биопсия на хорионбохоли: Какво трябва да знаете за наистина опасно изследване


Хорионичната биопсия на пикочния мехур, тоест вземане на проби от белодробна тъкан, е малка проба от тъканта на лишея, която може да бъде изследвана и анализирана, за да се открият множество генетични аномалии.

Биопсия на хорионбохоли: какво трябва да знаете за рулата?

Въпреки че се използва предимно за диагностициране на синдром на Даун, той може да се използва за откриване на около 200 генетични дефекта. Хорионният пух гарантира, че ларвите са свързани с кръвообращението на майката при по-висока повърхностна площ, което означава, че плодът може да получава повече хранителни вещества по-ефективно. Изследването на хорион бохол в ранна бременност, стр. 10-11. седмично, за разлика от амниоцентезата, тоест амниоцентезата, която обикновено е описана на фигури 15-20. Целта на хорионното вземане на проби от бохол е да се изследват различни генетични нарушения, по-специално синдром на Даун (но могат да бъдат открити и много други нарушения). Препоръчвам ви да ги тестватекоито имат висок риск от хромозомни аберации на базата на генетичен ултразвук, биохимия или генетично изследване от първия триместър, които са имали предишни бременности, Генетичните отклонения се увеличават при жени над 35 години, рискът от синдром на Даун, поради което могат да бъдат препоръчани за изследване. Разбира се, сериозно се пренебрегва въпросът дали да издържат изпита или не. По време на прегледа, с ултразвуково наблюдение, се взема много малък инструмент от леглото. Изпитът не е болезнен, но може да бъде неприятен. Препоръчва се да се яде и пие преди това (особено пиенето - пълният пикочен мехур може да подобри ефективността на ултразвуковото изследване).Основната опасност от биопсия на хорионния мехур е аборт, въпреки че вероятността е по-малка от 1%. Освен това могат да се появят и други проблеми, като изтичане на околоплодна течност и риск от инфекция. В резултат на това, инфектирането с хориона също може леко да компрометира развитието на плода. Друго, доста ужасяващо нещо е, че плодът може да бъде наранен по време на вземане на проби, особено ако тестът е направен много рано (преди 10 седмица). За съжаление, това може да има и необратими последици, като загубата на феталния крайник.Съществува и безобидна алтернативна, неинвазивна тестове, анализирана от майката за откриване на генетични отклонения. Тези тестове вземат няколко милилитра кръв от майката, което е напълно безвредно за плода.
Такива тестове са налични в Унгария, като комбинираният тест и тестът Nifty, като първият е в състояние да открие фетални хромозомни аберации с 95% точност и в рамките на 100% точност.
Скринингът за генетична аномалия, базиран на кръвен тест, просто си заслужава, тъй като осигурява точни, успокояващи резултати, но също така е много по-полезен за плода и майката.

1125 Будапеща, Zalatnai utca 2
Вход: (+36 1) 580-8600
www.gendiagnosztika.hu

  • Свързани статии в Скрининг на плода:
  • Вярвания и истини за скрининга на плода
  • Тест Nifty: безопасно решение за филтриране на аномалии
  • Скъпи модерни тестове за генетичен скрининг, безплатните не винаги са ефективни


Видео: Нещата, които не искат да знаете - Контролираме ли климата на Земята? (Юни 2021).