Полезна информация

Сънливът е блокиран


Изследването на гените на семейство от малко поколение е показало, че всеки от членовете на семейството, което върви в сън, има дефектна секция на хромозома 20 - по-нови американски изследователи.

Заспаването става при всяко десето дете и всеки петдесет възрастни. Повечето случаи от детството имат злокачествен проблем: сънливецът се развива в рамките на няколко години. Експертите са знаели това сънливост при някои семействаа някои хора са по-предразположени към това.

Сънливостта може да бъде скучна


Някои фактори, като пренапрежение и стрес, могат да бъдат фактори освен един епизод. Повечето случаи започват малко след заспиване, първата фаза на сън с дълбока, безсънна, бавна вълна (NREM). Сънливостите сутрин обикновено не помнят вашата история.Кристина Гърнет и неговият изследователски екип разгледа семейство с много поколения с често недоспиване. Най-младият член на семейството, Хана, на 12 години, редовно напуска къщата за сънливост и се бори през нощта. От общо 22 членове на семейството от тези поколения, девет са имали сънливости. Изследователите взели проби от далака от членове на семейството и анализирали тяхната ДНК.
Търсенето на целия геном показа, че проблемът може да е свързан с генетична грешка в хромозома 20: всеки, който намери варианта, беше в съня. Гърнет допуска това няколко гена могат да играят роля в развитието на лунатоест те са намерили само едно.
За щастие, сънливостта е за щастие временно явление, но може да издържи на измама.
Те могат също да се интересуват от:
  • Как спим, колко спим?
  • Защо се събуждате през нощта?
  • Нарушения на съня в детството
  • Съвети за Aberrys
  • Видео: Тони Димитрова и Борис Гуджунов - За кой ли път (Юли 2020).