Препоръки

Как да скринирате за синдром на Даун?


Синдромът на Даун е хромозомна аберация, на мястото на нормалните две се открива хромозома три. Феталните генетични тестове могат да открият синдрома на Даун.

Как да скринирате за синдром на Даун?

Синдромът на Даун е по-често срещан с увеличаване на възрастта на майката и затова изисква участието на генетични съветници над 37 години. Всеки, за когото се подозира, че има синдром на Даун (или друго нарушение на развитието на плода) по някаква причина, се препоръчва да направи тест за фетална хромозома. Това може да се основава на клетки, взети от плодородието или околоплодните води, с интервенции приблизително. Въпреки това, скринингът надолу може да се извърши и с безрискови тестове, които точно предсказват наличието на болестта. Всичко, от което се нуждае, е скрининг на майката и генетичен ултразвук.

Комбиниран тест

Комбинираният тест между 11 и 14 седмици на бременността, за предпочитане на 12-та седмица, е кръв на майката и генетичен ултразвук Ултразвукът изследва размера на плода (височина, глава, дължина на бедрената кост, дебелина на тилната част, носната кост). С 90-95% сигурност Може да се открият нарушения на плода. Резултатите ви могат да се основават на нисък риск (под 1: 250), отрицателен тест, докато високо рисково съотношение (над 1: 250) е положителен тест. В последния случай могат да се наложат допълнителни изследвания. Отрицателният резултат не изключва наличието на дадена аномалия, а се отнася до ниската й честота. -20 ° С. hetйben.

Тествайте четири

Тестът се провежда във 2-ри триместър, с бременност 16-19 седмици. По-малко надеждно филтриране от комбинирания тест, 80 процента йrzйkenysйgы. Индивидуалните тестови комплекти рядко се препоръчват, особено ако комбинираният тест не може да бъде извършен скоро.

Последователна филтрация

Поредният скрининг е извършен през първия триместър се състои от комбиниран тест и втори тест през втория триместър, Тоест, първи триместър и генетичен ултразвук и втори триместър. Предоставя точна оценка на риска, 95-97 процента hatйkonysбgъ.

Миризлив тестове

Неинвазивното изследване, тоест не застрашава плода 99 процента йrzйkenysйgы. Кръвен тест на майката, бременност 10-18. В допълнение към синдрома на Даун, Едуардс и Патау Дрена се преглеждат общо 18 аномалии седмично. Тестът на Nifty е кръвен тест за майката, основан на ДНК тест на плода. Това е най-актуалният скрининг за синдром на Даун.

Тест Triszуmia

Тестът Trismomia, подобно на теста NIFTY, е неинвазивен кръвен тест, с точност, подобен на теста на Nifty, но с по-малка аномалия. Бременност 11-19. vйgzik в hetйben. Синдромът на Даун може да се види, може да се определи Едуардс и Патаукур и полът на бебето.
  • Синдром на Даун: тайната на хромозомата 21
  • Какво е комбиниран тест?
  • Хромозомни аберации: филтър, филтър, филтър