Отговори на въпросите

Бременност: 10-те най-често срещани нарушения в развитието


Честотата на нарушенията в развитието у нас е 6-7 процента. Можем да го наречем разстройство, което се среща в повече от хиляда случая през Нова година. У нас има десетки курсове.

Най-честите аномалии в развитието в Унгария От 1962 г. задължително се съобщава за нарушения в развитието, През 1970 г. д-р. Благодарение на Endre Czeizel е създаден VRONY (Национален регистър на вродените аномалии), който събира и анализира получените от него данни и информация. Счетоводството, което вече е онлайн, работи оттогава и с помощта на множество разстройства при раждане в Унгария се изсветлява. Въз основа на статистико-математическите изчисления, честота на нарушения в развитието 6-7%, Тези разстройства са втората най-важна причина за смъртта на бебетата. Въз основа на данните на VRONY, най-честите аномалии в развитието са кръвоносната система, опорно-двигателния апарат, отделителната система и храносмилателната система. В повечето случаи нарушението в развитието засяга само един орган, но около 10% от разстройствата имат множество (мултиплексни) аномалии в развитието.

Какво означава разстройство на развитието?

В докладите на VRONY вродените аномалии се определят като вродени малформации, които се срещат в живота на плода, имат биохимичен и функционален характер и могат да се появят по време или след раждането. В допълнение към генетичните причини, те се дължат и на външни въздействия (болести, екологични щети, химикали, ефекти на начина на живот).В осем случая обаче няма светлина по точните причини, Можем да го наречем разстройство, което се среща в повече от хиляда случая през Нова година. У нас има десетки курсове.

Отворен гръбначен стълб

Една от най-тежките малформации на гръбначния стълб, която е затварянето на гръбначния мозък, гръбначния мозък и обвивката. Най- Недостатъчното гръбначно мъждене може да доведе до нараняване на прешленитекоето може да доведе до нараняване, фекална инконтиненция и хидратация. Ако ултразвуковото изследване ясно показва тази аномалия, тогава се препоръчва аборт. Тъй като дефицитът на фолиева киселина е особено предразположен към развитието на отворен гръбначен стълб, това заболяване може да бъде предотвратено чрез приемане на подходящи фетални витамини през периода на зачеването.

Подложки за устни и устни

Разцепената устна и цепнатото небце са вродени малформации, които могат да възникнат както поотделно, така и в комбинация. В тяхното развитие могат да играят роля околната среда и генетичните фактори, които се характеризират с това, че развитието на плода не пречи на сливането на твърдото вещество и лимфната мембрана. В тежки случаи храненето на бебето също може да бъде невъзможно, а в по-късните етапи усвояването на речта може да стане по-трудно. Това разстройство може да бъде отстранено и отстранено с помощта на ремонтирана хирургия и от специалисти (напр. Зъболекар, логопед, рана в устата и пластмасова рана).

Камерната камера

Най-често срещаната аномалия на сърдечното развитие е камерната фибрилация, която е липса на приемственост между стената, разделяща дясната и лявата камера. На хиляда новородени има 2-3 деца, засегнати от това заболяване. На заден план генетичните фактори и външните фактори играят роля. В някои случаи може да настъпи спонтанно изцеление; обаче в случай на по-голяма дупка може да се увеличи натоварването на белите дробове, умората, бързото дишане и неправилното хранене при новороденото, чието развитие може да бъде застрашено. В тежки случаи може да се наложи операция.

Rejtettherйjыsйg

Между 4% и 6% от зрелите, сезонно родени новородени се срещат. Развитието на матката е показано на фигура 7-9. утре тестисите трябва да се спуснат в скротума. Ако не го направите, това ще доведе до латентен героизъм. Аномалията може да бъде едностранна или двустранна. Ако тестисът остане в канала, може да се очаква спонтанно подобрение, но ако е засегнат коремът, може да се наложи операция за предотвратяване на развитието на безплодие или рак.

Hъgycsхhasadйk

Това е заболяване с неизвестен произход, при което факторите на околната среда могат да играят роля. Пъпните цепнатини представляват ненормално местоположение на уретрата. В най-меката си форма външната язва се разпростира малко по-ниско в главите, докато в най-тежките случаи се намира в червата или скротума. Определено има нужда от хирургично решение, което може да включва проблеми с уринирането и по-късно еректилна дисфункция и безплодие.

Вродена шум в ушите

Сред 1000 деца, родени живи, обикновено имат 1-2 родители с тимус. Тези деца са с 15% по-склонни да натрупат разстройство в семействата си. В допълнение към развитието на матката, генетичните фактори влияят и върху развитието на болестта. Вроденият хипокампус се характеризира с това, че хипокампусът на новороденото е разхлабен, лесно се измества от мястото си. Има различни степени на аномалия. Ранният скрининг и лечение (включително хирургическа интервенция) са важни, тъй като проблемът може да бъде отстранен.

Стомашна изходна стеноза

Причините за задръстванията на стомашния изход са неизвестни: освен генетични фактори, може да има нарушение на нервите на заден план. Разстройството се характеризира с подуване на мускула, което се намира на изхода на стомаха, така че диетата да не може да премине през тънките черва. Натрупаните сривове и радиация предупреждават за наличието на болестта, което е повече проблем при момчетата. Тъй като храненето се счита за невъзможно, е необходима хирургическа намеса за отстраняване на болестта.

Вродена дрънка

Най-често срещаният тип брахиална дисфункция може да се появи в диапазона от 1-2 хиляди. Фонът включва вътрематочни малформации и генетични причини. Най- две трети от децата, родени с аномалия, са деца.При вроден пън краката имат ненормална стойка: външната част на стъпалото, подобно на цевта на цевта, се огъва над централната линия на тялото, а петите и ходилата са навътре. Необходима е ранна гипсова мазилка и в тежки случаи хирургично решение, тъй като детето няма да може да се възстанови по-късно.

Lбgyйksйrv

Вродените инфекции се срещат при 10 от 1000 раждания и са много по-чести в сметките. Основният симптом на лумбалната област е като цяло безболезнената еластичност на препуциума (в скротума или големия ларинкс). Причината за релефа е, че коремната стена (каналът) изпъква и изпъква през коремната стена (канала). Най-опасното събитие в клапата е дислокацията, която също може да причини смърт на органа при промивка. Спонтанното изцеление на аномалията е малко вероятно и във всеки случай изисква хирургическа намеса.

Надолу szindrуma

Синдромът на Даун е хромозомно разстройство: в клетките се намират три клетки вместо две хромозоми 21. В 95% от случаите болестта е неракова и заболеваемостта нараства с възрастта на майката. Синдромът на Даун не е лек, обаче, той може да бъде открит чрез генетични скринингови тестове по време на бременност. Продължителността на живота на пациентите се определя от тежестта на вродените сърдечни и сърдечно-съдови заболявания.Статии, свързани с нарушения в развитието:


Видео: How can VASCERN help you? (Юни 2021).